Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/10442/12856
Export to:   BibTeX  | EndNote  | RIS
Εξειδίκευση τύπου : Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος: Self-assembled nanostructures in mixed anionic-neutral double hydrophilic block copolymer/cationic vesicle-forming surfactant solutions
Δημιουργός/Συγγραφέας: [EL] Πίσπας, Στέργιος[EN] Pispas, Stergiossemantics logo
Εκδότης: Royal Society Chemistry
Τόπος έκδοσης: Cambridge
Ημερομηνία: 2011
Γλώσσα: Αγγλικά
ISSN: 1744-683X
DOI: 10.1039/c0sm00499e
Περίληψη: The self-assembled nanostructures formed in mixed solutions of a double hydrophilic anionic-neutral block copolymer, poly[(2-sulfamate-3-carboxylate)isoprene-b-ethylene oxide] (SCIEO), and the vesicle-forming surfactant, didodecyldimethylammonium bromide (DDAB), are investigated. In these solutions electrostatic interactions exist between the anionic poly[(2-sulfamate-3-carboxylate) isoprene] block and the cationic surfactant. Combined static and dynamic light scattering measurements indicate that at low copolymer concentration vesicles of DDAB with adsorbed block copolymer chains are present in the solutions. As block copolymer concentration increases the structure of the nanoassemblies transforms to a core-shell, micellar-like structure, with a poly(ethylene oxide) corona and a core formed by the complex of poly[(2-sulfamate-3-carboxylate)isoprene] chains and DDAB molecules. This transformation of global aggregate structure should be attributed to a collapse of the DDAB vesicle bilayer as the number of complexed surfactant head groups to anionic polymeric segments increases. This happens in order to satisfy the conformational requirements of the complexing polymeric block and the steric requirements in the PEO corona, which apparently overcome the existing interactions between surfactant molecules in the ordered bilayer of initial DDAB vesicles. Block copolymer decorated vesicles show lower stability to an increase in solution temperature compared to micellar-like aggregates. Both nanostructures are found to be stable to changes in solution ionic strength, due to the combination of electrostatic and hydrophobic interactions acting within the mixed aggregates.
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: Soft Matter
Τόμος/Κεφάλαιο: 7
Τεύχος: 2
Σελίδες: 474-482
Θεματική Κατηγορία: [EL] Χημεία (Γενικά)[EN] Chemistry (General)semantics logo
[EL] Επιστήμη (Γενικά)[EN] Science (General)semantics logo
[EL] Τεχνολογία (Γενικά)[EN] Technology (General)semantics logo
[EL] Φυσική[EN] Physicssemantics logo
Λέξεις-Κλειδιά: Chemistry, Physical
Materials Science, Multidisciplinary
Physics, Multidisciplinary
Polymer Science
Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed): Ναι
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: © ROYAL SOC CHEMISTRY
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ινστιτούτο Θεωρητικής και Φυσικής Χημείας (ΙΘΦΧ) - Επιστημονικό έργο

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Το πλήρες κείμενο αυτού του τεκμηρίου δεν διατίθεται προς το παρόν από τον ΗΛΙΟ.