Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/10442/12704
Export to:   BibTeX  | EndNote  | RIS
Εξειδίκευση τύπου : Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος: Effect of Hydrogen-Bonding Complexation on the Interfacial Behavior of Poly(isoprene)-b-Poly(ethylene oxide) and Poly(isoprene)-b-Poly(acrylic acid) Langmuir Monolayers
Δημιουργός/Συγγραφέας: Xie, Dinghai
Rezende, Camilla A.
Liu, Guangming
[EL] Πίσπας, Στέργιος[EN] Pispas, Stergiossemantics logo
Zhang, Guangzhao
Lee, Lay-Theng
Εκδότης: American Chemical Society
Τόπος έκδοσης: WASHINGTON
Ημερομηνία: 2009-01-22
Γλώσσα: Αγγλικά
ISSN: 1520-6106
DOI: 10.1021/jp808821s
Περίληψη: The effect of hydrogen-bonding complexation on the interfacial behavior of poly(isoprene)-b-poly(ethylene oxide) (PI-b-PEO) diblock copolymer at the air-water interface has been investigated by Langmuir balance and neutron reflectivity. PI-b-PEO forms Langmuir monolayers with PI as the anchoring block. Introduction of a second diblock, poly(isoprene)-b-poly(acrylic acid) (PI-b-PAA) yields PI-b-PEO/PI-b-PAA mixed layers with interfacial behavior that is pH-dependent. At pH 10.0 and 5.7, the compression (pi-A) isotherms exhibit three regions that are characteristic of PEO-type tethered layers, (i) a low-pressure 2-D "pancake" region (region I), (ii) a pseudoplateau where PEO segments desorb and are immerse in the subphase (region II), and (iii) a steep pressure rise region commonly considered as the "brush" regime (region III). At pH 2.5, on the other hand, the pi-A isotherm shows only two regions, (I) and (III). This novel behavior is attributed to hydrogen-bonding complexation between the undissociated carboxylic acids and the PEO, forming very compact layers. It appears that desorption of PEO segments is hindered as a consequence of this complexation. Furthermore, no brush-like structure is observed in region III of the isotherml; thus, the steep rise in surface pressure in this case arises primarily from interactions of the anchoring block. The hydrogen-bonded complex of PI-b-PEO/PI-b-PAA monolayers thus shows enhanced surface stability.
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: Journal of Physical Chemistry B
Τόμος/Κεφάλαιο: 113
Τεύχος: 3
Σελίδες: 739-744
Θεματική Κατηγορία: [EL] Φυσική και θεωρητική χημεία[EN] Physical and theoretical chemistrysemantics logo
Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed): Ναι
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: © AMER CHEMICAL SOC
Ηλεκτρονική διεύθυνση περιοδικού (link) : http://www.pubs.acs.org/jpcb
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ινστιτούτο Θεωρητικής και Φυσικής Χημείας (ΙΘΦΧ) - Επιστημονικό έργο

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Αρχείο Περιγραφή ΣελίδεςΜέγεθοςΜορφότυποςΈκδοσηΆδεια
12704.pdf
  Restricted Access
396.29 kBAdobe PDFΔημοσιευμένη/του ΕκδότηincThumbnail
Δείτε/ανοίξτε