Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/10442/17107
Export to:   BibTeX  | EndNote  | RIS
Εξειδίκευση τύπου : Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος: Electronic structure and spectra of (Cu2O)n-H2O complexes
Δημιουργός/Συγγραφέας: [EL] Πετσαλάκης, Ιωάννης Δ.[EN] Petsalakis, Ioannis D.semantics logo
[EL] Θεοδωρακοπούλου, Γιαννούλα[EN] Theodorakopoulos, Giannoulasemantics logo
Whitten J.
Εκδότης: Royal Society of Chemistry
Ημερομηνία: 2015
Γλώσσα: Αγγλικά
ISSN: 1463-9076
DOI: 10.1039/c4cp04303k
Περίληψη: Density functional theory calculations have been employed to determine optimized geometries for different (Cu2O)n clusters for n = 1 to 6, 12 and 18. The results show the formation of (Cu2O)n rings for n ≥ 2, while (Cu2O)n nanobarrels have been determined for n = 12 and for n = 18. Adsorption of H2O on the (Cu2O)n clusters occurs preferentially by interaction of the water O with outer Cu atoms. Absorption spectra calculated by time dependent density functional theory show that in all cases charge-transfer excitations from occupied orbitals of the (Cu2O)n cluster to a Rydberg orbital of H2O contribute to the character of the singlet excited states calculated at energies starting at about 2.6 eV, with increasing contribution found at higher excitation energies. Configuration interaction calculations on selected (Cu2O)n-H2O complexes determine charge-transfer excitations to contribute significantly to excited states lying at 4.6-6.2 eV above the ground state.
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: Physical Chemistry Chemical Physics
Τόμος/Κεφάλαιο: 17
Τεύχος: 1
Σελίδες: 428-433
Θεματική Κατηγορία: [EL] Φυσική και θεωρητική χημεία[EN] Physical and theoretical chemistrysemantics logo
Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed): Ναι
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: © the Owner Societies 2015.
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ινστιτούτο Θεωρητικής και Φυσικής Χημείας (ΙΘΦΧ) - Επιστημονικό έργο

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Το πλήρες κείμενο αυτού του τεκμηρίου δεν διατίθεται προς το παρόν από τον ΗΛΙΟ.