Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/10442/12399
Export to:   BibTeX  | EndNote  | RIS
Εξειδίκευση τύπου : Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος: Synthesis of novel sulfonamide-1,2,4-triazoles, 1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-oxadiazoles, as potential antibacterial and antifungal agents. Biological evaluation and conformational analysis studies
Δημιουργός/Συγγραφέας: [EL] Ζουμπουλάκης, Παναγιώτης[EN] Zoumpoulakis, Panagiotissemantics logo
Camoutsis, Ch.
Pairas, G.
Sokovic, M.
Glamoclija, J.
Potamitis, C.
Pitsas, A.
Εκδότης: Pergamon
Τόπος έκδοσης: OXFORD
Ημερομηνία: 2012-02-15
Γλώσσα: Αγγλικά
ISSN: 0968-0896
DOI: 10.1016/j.bmc.2011.12.031
Περίληψη: The significant antifungal activity of a series of sulfonamide-1,2,4-triazole and 1,3,4-thiazole derivatives against a series of micromycetes, compared to the commercial fungicide bifonazole has been reported. These compounds have also shown a comparable bactericidal effect to that of streptomycin and better activity than chloramphenicol against various bacteria. In view of the potential biological activity of members of the 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole and 1,3,4-oxadiazole ring systems and in continuation of our search for bioactive molecules, we designed the synthesis of a series of novel sulfonamide-1,2,4-triazoles, -1,3,4-thiadiazoles and -1,3,4-oxadiazoles emphasizing, in particular, on the strategy of combining two chemically different but pharmacologically compatible molecules (the sulfomamide nucleus and the five member) heterocycles in one frame. Synthesized compounds were tested in vitro for antibacterial and antifungal activity and some analogues exhibited very promising results especially as antifungal agents. In order to explain structure-activity relationships, conformational analysis was performed for active and less active analogues using NMR spectroscopy and molecular modeling techniques. Furthermore, molecular properties which can be further used as descriptors for SAR studies, were predicted for the synthesized analogues. In general, antifungal activity seems to depend more on the triazol-3-thione moiety rather than the different length of the alkyl chain substitutions.
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: Bioorganic & Medicinal Chemistry
Τόμος/Κεφάλαιο: 20
Τεύχος: 4
Σελίδες: 1569-1583
Θεματική Κατηγορία: [EL] Βιολογία (Γενικά)[EN] Biology (General)semantics logo
[EL] Χημεία (Γενικά)[EN] Chemistry (General)semantics logo
[EL] Οργανική χημεία[EN] Organic chemistrysemantics logo
[EL] Φαρμακευτική[EN] Pharmacy and materia medicasemantics logo
Λέξεις-Κλειδιά: Antifungal
Antibacterial
Sulfonamides
Thiadiazoles
Triazoles
Oxadiazoles
Conformational analysis
Chemistry, Medicinal
Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed): Ναι
EU Grant identifier: info:eu-repo/grantAgreement/EC/FP7/245866
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: © 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Ηλεκτρονική διεύθυνση περιοδικού (link) : http://www.elsevier.com/locate/bmc
ΙΒΦΧΒ: αρχειακή συλλογή: Ινστιτούτο Οργανικής και Φαρμακευτικής Χημείας (ΙΟΦΧ) (έως 2012)
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ινστιτούτο Χημικής Βιολογίας - Επιστημονικό έργο

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Αρχείο Περιγραφή ΣελίδεςΜέγεθοςΜορφότυποςΈκδοσηΆδεια
12399.pdf
  Restricted Access
900.28 kBAdobe PDFΔημοσιευμένη/του ΕκδότηincΔείτε/ανοίξτε