Εξειδίκευση τύπου :	Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος:	3D QSAR CoMFA/CoMSIA, molecular docking and molecular dynamics studies of fullerene-based HIV-1 PR inhibitors
Δημιουργός/Συγγραφέας:	Durdagi, Serdar [EL] Μαυρομούστακος, Θωμάς[EN] Mavromoustakos, Thomas [EL] Παπαδόπουλος, Μάνθος Γ.[EN] Papadopoulos, Manthos G.
Εκδότης:	Pergamon
Τόπος έκδοσης:	OXFORD
Ημερομηνία:	2008-12-01
Γλώσσα:	Αγγλικά
ISSN:	0960-894X
DOI:	10.1016/j.bmcl.2008.09.107
Περίληψη:	For the first time, a set of experimentally reported [60] fullerene derivatives were subjected to the 3D-QSAR/CoMFA and CoMSIA studies. The aim of this study is to propose a series of novel [60] fullerene-based inhibitors with optimal binding affinity for the HIV-1 PR enzyme. The position of the template molecule at the cavity of HIV-1 PR was optimized and 3D QSAR models were developed. Relative contributions of steric/electrostatic fields of the 3D-QSAR/CoMFA and CoMSIA models have shown that steric effects govern the bioactivity of the compounds, but electrostatic interactions play also an important role. The de novo drug design Leapfrog simulations provided a series of novel compounds with predicted improved inhibition effect.
Τίτλος πηγής δημοσίευσης:	Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Τόμος/Κεφάλαιο:	18
Τεύχος:	23
Σελίδες:	6283-6289
Θεματική Κατηγορία:	[EL] Χημεία (Γενικά)[EN] Chemistry (General) [EL] Οργανική χημεία[EN] Organic chemistry [EL] Φαρμακευτική[EN] Pharmacy and materia medica
Λέξεις-Κλειδιά:	Fullerene 3D QSAR CoMFA CoMSIA Molecular docking Molecular dynamics HIV-1 PR Chemistry, Medicinal
Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed):	Ναι
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων:	© 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Ηλεκτρονική διεύθυνση στον εκδότη (link):	https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2008.09.107
Ηλεκτρονική διεύθυνση περιοδικού (link) :	http://www.elsevier.com/locate/bmcl
ΙΒΦΧΒ: αρχειακή συλλογή:	Ινστιτούτο Οργανικής και Φαρμακευτικής Χημείας (ΙΟΦΧ) (έως 2012)
Εμφανίζεται στις συλλογές:	Ινστιτούτο Χημικής Βιολογίας - Επιστημονικό έργο