Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/10442/12408
Export to:   BibTeX  | EndNote  | RIS
Εξειδίκευση τύπου : Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος: New Inhibitors of Glycogen Phosphorylase as Potential Antidiabetic Agents
Δημιουργός/Συγγραφέας: Somsak, L.
Czifrak, K.
Toth, M.
Bokor, E.
[EL] Χρυσίνα, Ευαγγελία Δ.[EN] Chrysina, Evangelia D.semantics logo
Alexacou, K. -M.
Hayes, J. M.
Tiraidis, C.
Lazoura, E.
[EL] Λεωνίδας, Δημήτρης Δ.[EN] Leonidas, Demetres D.semantics logo
[EL] Ζωγράφος, Σπύρος Ε.[EN] Zographos, Spyros E.semantics logo
[EL] Οικονομάκος, Νίκος Γ.[EN] Oikonomakos, Nikos G.semantics logo
Εκδότης: Bentham Science Publishers Ltd.
Τόπος έκδοσης: SHARJAH
Ημερομηνία: 2008-12
Γλώσσα: Αγγλικά
ISSN: 0929-8673
DOI: 10.2174/092986708786848659
Περίληψη: The protein glycogen phosphorylase has been linked to type 2 diabetes, indicating the importance of this target to human health. Hence, the search for potent and selective inhibitors of this enzyme, which may lead to antihyperglycaemic drugs, has received particular attention. Glycogen phosphorylase is a typical allosteric protein with five different ligand binding sites, thus offering multiple opportunities for modulation of enzyme activity. The present survey is focused on recent new molecules, potential inhibitors of the enzyme. The biological activity can be modified by these molecules through direct binding, allosteric effects or other structural changes. Progress in our understanding of the mechanism of action of these inhibitors has been made by the determination of high-resolution enzyme inhibitor structures ( both muscle and liver). The knowledge of the three-dimensional structures of protein-ligand complexes allows analysis of how the ligands interact with the target and has the potential to facilitate structure-based drug design. In this review, the synthesis, structure determination and computational studies of the most recent inhibitors of glycogen phosphorylase at the different binding sites are presented and analyzed.
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: Current Medicinal Chemistry
Τόμος/Κεφάλαιο: 15
Τεύχος: 28
Σελίδες: 2933-2983
Θεματική Κατηγορία: [EL] Βιολογία (Γενικά)[EN] Biology (General)semantics logo
[EL] Χημεία (Γενικά)[EN] Chemistry (General)semantics logo
[EL] Φαρμακευτική[EN] Pharmacy and materia medicasemantics logo
Λέξεις-Κλειδιά: Glycogen phosphorylase
inhibitor
type 2 diabetes
structure-based drug design
antidiabetic agent
Chemistry, Medicinal
Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed): Ναι
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: © BENTHAM SCIENCE PUBL LTD
Ηλεκτρονική διεύθυνση περιοδικού (link) : http://www.bentham.org/cmc
Σημειώσεις: Review
ΙΒΦΧΒ: αρχειακή συλλογή: Ινστιτούτο Οργανικής και Φαρμακευτικής Χημείας (ΙΟΦΧ) (έως 2012)
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ινστιτούτο Χημικής Βιολογίας - Επιστημονικό έργο

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Το πλήρες κείμενο αυτού του τεκμηρίου δεν διατίθεται προς το παρόν από τον ΗΛΙΟ.