Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο:
https://hdl.handle.net/10442/12415
Εξειδίκευση τύπου : | Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό |
Τίτλος: | Comparative docking studies of labdane-type diterpenes with forskolin at the active site of adenylyl cyclase |
Δημιουργός/Συγγραφέας: | Koukoulitsa, Catherine [EL] Ζερβού, Μαρία[EN] Zervou, Maria Demetzos, Costas [EL] Μαυρομούστακος, Θωμάς[EN] Mavromoustakos, Thomas |
Εκδότης: | Pergamon |
Τόπος έκδοσης: | OXFORD |
Ημερομηνία: | 2008-09-01 |
Γλώσσα: | Αγγλικά |
ISSN: | 0968-0896 |
DOI: | 10.1016/j.bmc.2008.07.061 |
Περίληψη: | Diterpen labd-13(E)-ene-8a, 15-diol ( 1) is a natural product found to possess potential cytotoxic and cytostatic effects against human cancer cell lines. Adenylyl cyclases (ACs) are promising pharmacological targets for treating heart failure, cancer, and psychosis. It has been demonstrated that forskolin is a potent adenylyl cyclase activator. Labdane 1 belongs to same family as forskolin. Its conformational properties are explored using a combination of 1D, 2D NMR spectroscopy, and molecular modeling techniques. The derived low energy conformers are subjected to docking calculations aiming to reveal similarities and differences in the binding mode between 1 and forskolin. Additionally, docking calculations performed on the 1 alpha,9 alpha-OH and 1 alpha-OH derivatives of 1 suggest major contribution of 1 alpha position in increasing binding affinity. This information may be of paramount importance to medicinal chemists who are interested in the synthesis of proposed analogs and test the docking results through in vitro experiments. |
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: | Bioorganic & Medicinal Chemistry |
Τόμος/Κεφάλαιο: | 16 |
Τεύχος: | 17 |
Σελίδες: | 8237-8243 |
Θεματική Κατηγορία: | [EL] Βιολογία (Γενικά)[EN] Biology (General) [EL] Χημεία (Γενικά)[EN] Chemistry (General) [EL] Οργανική χημεία[EN] Organic chemistry [EL] Φαρμακευτική[EN] Pharmacy and materia medica |
Λέξεις-Κλειδιά: | Cistus labdane-type diterpenes labd-13(E)-ene-8a,15-diol adenylyl cyclase docking molecular modeling 2D NMR Chemistry, Medicinal |
Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed): | Ναι |
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: | © 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved. |
Ηλεκτρονική διεύθυνση περιοδικού (link) : | http://www.elsevier.com/locate/bmc |
ΙΒΦΧΒ: αρχειακή συλλογή: | Ινστιτούτο Οργανικής και Φαρμακευτικής Χημείας (ΙΟΦΧ) (έως 2012) |
Εμφανίζεται στις συλλογές: | Ινστιτούτο Χημικής Βιολογίας - Επιστημονικό έργο
|