Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/10442/12460
Export to:   BibTeX  | EndNote  | RIS
Εξειδίκευση τύπου : Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος: Mapping the ribonucleolytic active site of bovine seminal ribonuclease. The binding of pyrimidinyl phosphonucleotide inhibitors
Δημιουργός/Συγγραφέας: Dossi, Kyriaki
Tsirkone, Vicky G.
Hayes, Joseph M.
Matousek, Josef
Pouckova, Pavla
Soucek, Josef
Zadinova, Marie
[EL] Ζωγράφος, Σπύρος Ε.[EN] Zographos, Spyros E.semantics logo
[EL] Λεωνίδας, Δημήτρης Δ.[EN] Leonidas, Demetres D.semantics logo
Εκδότης: Elsevier France, Editions Scientifiques et Medicales
Τόπος έκδοσης: PARIS
Ημερομηνία: 2009-11
Γλώσσα: Αγγλικά
ISSN: 0223-5234
DOI: 10.1016/j.ejmech.2009.06.039
Περίληψη: Bovine seminal ribonuclease (BS-RNase) is a 27 kDa homodimeric enzyme and a member of the pancreatic RNase A superfamily. It is the only RNase with a quaternary structure and it is a mixture of two dimeric forms. In the most abundant form the active site is formed by the swapping of the N-terminal segments. BS-RNase is a potent antitumor agent with severe side effects such as aspermatogenicity, and immunosuppression. As a first step towards the design of potent inhibitors of this enzyme we mapped its active site through the study of the binding of uridine 2'-phosphate (U2'p), uridine T-phosphate (U3'p), uridine 5'-diphosphate (UDP), cytidine T-phosphate (C3'p), and cytidine 5-phosphate (C5'p), by kinetics, and Xray crystallography. These phosphonucleotides are potent inhibitors with C3'p being the most potent with a K(i) value of 22 mu M. Absorption, distribution, metabolism, and excretion pharmacokinetic property predictions reveal U2'p, U3'p, and C5'p as the most promising with respect to oral bioavailability. In vivo studies on the aspermatogenic effect have shown that C3'p and C5'p inhibit significantly this biological action of BS-RNase.
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: European Journal of Medicinal Chemistry
Τόμος/Κεφάλαιο: 44
Τεύχος: 11
Σελίδες: 4496-4508
Θεματική Κατηγορία: [EL] Χημεία (Γενικά)[EN] Chemistry (General)semantics logo
[EL] Φαρμακευτική[EN] Pharmacy and materia medicasemantics logo
Λέξεις-Κλειδιά: Bovine seminal ribonuclease
Enzyme inhibition
Drug design QikProp
ADME properties
Chemistry, Medicinal
Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed): Ναι
EU Grant identifier: info:eu-repo/grantAgreement/EC/FP7/230146
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: © 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
Ηλεκτρονική διεύθυνση περιοδικού (link) : http://www.elsevier.com/locate/ejmech
Σημειώσεις: Review
ΙΒΦΧΒ: αρχειακή συλλογή: Ινστιτούτο Οργανικής και Φαρμακευτικής Χημείας (ΙΟΦΧ) (έως 2012)
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ινστιτούτο Χημικής Βιολογίας - Επιστημονικό έργο

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Αρχείο Περιγραφή ΣελίδεςΜέγεθοςΜορφότυποςΈκδοσηΆδεια
12460.pdf
  Restricted Access
1.42 MBAdobe PDFΔημοσιευμένη/του ΕκδότηincΔείτε/ανοίξτε