Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο:
https://hdl.handle.net/10442/12491
Εξειδίκευση τύπου : | Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό |
Τίτλος: | New cyclodextrin dimers and trimers capable of forming supramolecular adducts with shape-specific ligands |
Δημιουργός/Συγγραφέας: | Aime, Silvio Gianolio, Eliana Arena, Francesca Barge, Alessandro Martina, Katia [EL] Χαιρόπουλος, Γεώργιος Α.[EN] Heropoulos, George A. Cravotto, Giancarlo |
Εκδότης: | Royal Society Chemistry |
Τόπος έκδοσης: | Cambridge |
Ημερομηνία: | 2009 |
Γλώσσα: | Αγγλικά |
ISSN: | 1477-0520 |
DOI: | 10.1039/b812172a |
Περίληψη: | Bridged cyclodextrin dimers and trimers, in which respectively two and three hydrophobic cavities lie in close proximity, display much higher binding affinities and molecular selectivities than do parent cyclodextrins (CDs). By joining beta CD units with links inserted at different positions (2-2', 3-2', 6-2' or 6-2'-6 '') and interposing spacers of different lengths and shapes, multicavity structures can be synthesized that are precisely tailored to. t specific guest molecules. This enzyme-mimicking strategy can also be used to generate stable supramolecular adducts. A series of CD dimers and trimers was prepared in good yields by carrying out the critical synthetic steps under power ultrasound (US) or microwave (MW) irradiation. Starting from azide and acetylenic CD derivatives, we exploited an efficient MW-promoted Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition in the presence of Cu(I) salts. The resulting bridged CD derivatives gave stable adducts with magnetic-resonance-imaging contrast agents (MRI CAs) containing gadolinium(III) chelates. These inclusion complexes were found to be 2 to 3 orders of magnitude more stable than those formed by beta CD and to be endowed with high relaxivity |
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: | Organic & Biomolecular Chemistry |
Τόμος/Κεφάλαιο: | 7 |
Τεύχος: | 2 |
Σελίδες: | 370-379 |
Θεματική Κατηγορία: | [EL] Οργανική χημεία[EN] Organic chemistry |
Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed): | Ναι |
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: | © ROYAL SOC CHEMISTRY |
ΙΒΦΧΒ: αρχειακή συλλογή: | Ινστιτούτο Οργανικής και Φαρμακευτικής Χημείας (ΙΟΦΧ) (έως 2012) |
Εμφανίζεται στις συλλογές: | Ινστιτούτο Χημικής Βιολογίας - Επιστημονικό έργο
|
Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Το πλήρες κείμενο αυτού του τεκμηρίου δεν διατίθεται προς το παρόν από τον ΗΛΙΟ.