Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/10442/17151
Export to:   BibTeX  | EndNote  | RIS
Εξειδίκευση τύπου : Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος: Metal-free controlled ring-opening polymerization of ε-caprolactone in bulk using tris(pentafluorophenyl)borane as a catalyst
Δημιουργός/Συγγραφέας: Xu J.
Song J.
[EL] Πίσπας, Στέργιος[EN] Pispas, Stergiossemantics logo
Zhang G.
Εκδότης: Royal Society of Chemistry
Ημερομηνία: 2014
Γλώσσα: Αγγλικά
ISSN: 1759-9954
DOI: 10.1039/c4py00342j
Περίληψη: Narrowly distributed poly(ε-caprolactone) (PCL) was synthesized by the ring-opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone (CL) using tris(pentafluorophenyl)borane (B(C6F5)3) as an acidic catalyst and benzyl alcohol (BnOH) as the initiator in bulk at 80 °C. The use of functional initiators such as 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), propargyl alcohol (PGA), 6-azido-1-hexanol (AHA) and methoxy poly(ethylene glycol) (mPEG) leads to end-functionalized PCLs. 1H NMR, SEC and MALDI-TOF MS measurements clearly indicate the presence of an initiator residue at the chain end of the obtained PCL homopolymers. The study on polymerization kinetics confirms the controlled/living nature of the B(C6F 5)3-catalyzed ROP of CL. Accordingly, the block copolymerization of CL with δ-valerolactone (VL) and trimethylene carbonate (TMC) successfully proceeded to give PCL-b-PVL and PCL-b-PTMC copolymers. Macrocyclic PCL was also prepared by the intramolecular click reaction of the heterotelechelic α-azido,ω-ethynyl-PCL.
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: Polymer Chemistry
Τόμος/Κεφάλαιο: 5
Τεύχος: 16
Σελίδες: 4726-4733
Θεματική Κατηγορία: [EL] Φυσική και θεωρητική χημεία[EN] Physical and theoretical chemistrysemantics logo
Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed): Ναι
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: © the Partner Organisations 2014.
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ινστιτούτο Θεωρητικής και Φυσικής Χημείας (ΙΘΦΧ) - Επιστημονικό έργο

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Το πλήρες κείμενο αυτού του τεκμηρίου δεν διατίθεται προς το παρόν από τον ΗΛΙΟ.