Εξειδίκευση τύπου :	Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος:	Metal-free controlled ring-opening polymerization of ε-caprolactone in bulk using tris(pentafluorophenyl)borane as a catalyst
Δημιουργός/Συγγραφέας:	Xu J. Song J. [EL] Πίσπας, Στέργιος[EN] Pispas, Stergios Zhang G.
Εκδότης:	Royal Society of Chemistry
Ημερομηνία:	2014
Γλώσσα:	Αγγλικά
ISSN:	1759-9954
DOI:	10.1039/c4py00342j
Περίληψη:	Narrowly distributed poly(ε-caprolactone) (PCL) was synthesized by the ring-opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone (CL) using tris(pentafluorophenyl)borane (B(C6F5)3) as an acidic catalyst and benzyl alcohol (BnOH) as the initiator in bulk at 80 °C. The use of functional initiators such as 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), propargyl alcohol (PGA), 6-azido-1-hexanol (AHA) and methoxy poly(ethylene glycol) (mPEG) leads to end-functionalized PCLs. 1H NMR, SEC and MALDI-TOF MS measurements clearly indicate the presence of an initiator residue at the chain end of the obtained PCL homopolymers. The study on polymerization kinetics confirms the controlled/living nature of the B(C6F 5)3-catalyzed ROP of CL. Accordingly, the block copolymerization of CL with δ-valerolactone (VL) and trimethylene carbonate (TMC) successfully proceeded to give PCL-b-PVL and PCL-b-PTMC copolymers. Macrocyclic PCL was also prepared by the intramolecular click reaction of the heterotelechelic α-azido,ω-ethynyl-PCL.
Τίτλος πηγής δημοσίευσης:	Polymer Chemistry
Τόμος/Κεφάλαιο:	5
Τεύχος:	16
Σελίδες:	4726-4733
Θεματική Κατηγορία:	[EL] Φυσική και θεωρητική χημεία[EN] Physical and theoretical chemistry
Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed):	Ναι
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων:	© the Partner Organisations 2014.
Εμφανίζεται στις συλλογές:	Ινστιτούτο Θεωρητικής και Φυσικής Χημείας (ΙΘΦΧ) - Επιστημονικό έργο