Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/10442/17163
Export to:   BibTeX  | EndNote  | RIS
Εξειδίκευση τύπου : Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος: Controlled/living ring-opening polymerization of ε-caprolactone with salicylic acid as the organocatalyst
Δημιουργός/Συγγραφέας: Xu J.
Song J.
[EL] Πίσπας, Στέργιος[EN] Pispas, Stergiossemantics logo
Zhang G.
Ημερομηνία: 2014
Γλώσσα: Αγγλικά
ISSN: 0887-624X
DOI: 10.1002/pola.27104
Περίληψη: Ring-opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone (CL) using salicylic acid (SAA) as the organocatalyst and benzyl alcohol as the initiator in bulk at 80 °C successfully proceeded to give a narrowly distributed poly(ε-caprolactone) (PCL). In addition, 2-hydroxyethyl methacrylate, propargyl alcohol, 6-azido-1-hexanol, and methoxy poly(ethylene glycol) were also used as functional initiators. The 1H NMR, SEC, and MALDI-TOF MS measurements of the PCL clearly indicate the presence of the initiator residue at the chain end, implying that the SAA-catalyzed ROP of CL was through the activated monomer mechanism. The kinetic experiments confirmed the controlled/living nature of the SAA-catalyzed ROP of CL. Furthermore, the block copolymerization of CL and δ-valerolactone successfully proceeded to give poly(ε-caprolactone)-block-poly(δ-valerolactone).
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry
Τόμος/Κεφάλαιο: 52
Τεύχος: 8
Σελίδες: 1185-1192
Θεματική Κατηγορία: [EL] Φυσική και θεωρητική χημεία[EN] Physical and theoretical chemistrysemantics logo
Λέξεις-Κλειδιά: ε-caprolactone
biodegradable
block copolymerization
controlled ring-opening polymerization
end functionality
living polymerization
polyesters
salicylic acid
Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed): Ναι
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: © 2014 Wiley Periodicals, Inc.
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ινστιτούτο Θεωρητικής και Φυσικής Χημείας (ΙΘΦΧ) - Επιστημονικό έργο

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Το πλήρες κείμενο αυτού του τεκμηρίου δεν διατίθεται προς το παρόν από τον ΗΛΙΟ.