Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο:
https://hdl.handle.net/10442/17282
| Εξειδίκευση τύπου : | Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό |
| Τίτλος: | A computational investigation of stereochemical preferences in the oxidative addition of allylic substrates on Mo(CO)3L: L = (S,S)-(2-pyridinecarboxamide)-(2-phenylcarboxamide)-1,2-cyclohexane |
| Δημιουργός/Συγγραφέας: | Sarantopoulos N.
[EL] Σημαντήρας, Eμμανουήλ[EN] Simandiras, Emmanuel D. |
| Εκδότης: | Elsevier S.A. |
| Ημερομηνία: | 2019 |
| Γλώσσα: | Αγγλικά |
| ISSN: | 0020-1693 |
| DOI: | 10.1016/j.ica.2019.02.013 |
| Περίληψη: | The coordination and oxidative addition of (E)-3-phenyl-2-propenyl methyl carbonate (1) and (S/R)-1-phenyl-2-propenyl methyl carbonates (2) on Mo(CO)3L have been investigated computationally. In addition to the anticipated η2 coordination mode of these allylic carbonates prior to their oxidative addition on molybdenum, hydrogen bonding between the leaving group of the substrates and the coordinated amide group of L as well as between the amide groups of L, plays an important role in the stereochemical control of this reaction. |
| Τίτλος πηγής δημοσίευσης: | Inorganica Chimica Acta |
| Τόμος/Κεφάλαιο: | 489 |
| Σελίδες: | 164-169 |
| Θεματική Κατηγορία: | [EL] Φυσική και θεωρητική χημεία[EN] Physical and theoretical chemistry |
| Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed): | Ναι |
| Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: | © 2019 Elsevier B.V. |
| Εμφανίζεται στις συλλογές: | Ινστιτούτο Θεωρητικής και Φυσικής Χημείας (ΙΘΦΧ) - Επιστημονικό έργο
|
Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Το πλήρες κείμενο αυτού του τεκμηρίου δεν διατίθεται προς το παρόν από τον ΗΛΙΟ.
