Εξειδίκευση τύπου :	Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος:	Synthesis of N4-aryl-β-D-glucopyranosylcytosines: A methodology study
Δημιουργός/Συγγραφέας:	Mamais M. Kouloumoundra V. Smyrli E. Grammatopoulos P. [EL] Χρυσίνα, Ευαγγελία Δ.[EN] Chrysina, Evangelia D. Gimisis T.
Εκδότης:	Elsevier Ltd
Ημερομηνία:	2015
Γλώσσα:	Αγγλικά
ISSN:	0040-4039
DOI:	10.1016/j.tetlet.2015.08.037
Περίληψη:	A number of leaving groups, including arylsulfonates, triazoles, 3-nitrotriazoles, and tetrazoles, have been studied for the substitution reaction by aryl and alkyl amines at the 4-position of β-D-glucopyranosyluracils. Examination of the stability, ease of purification and reactivity in the substitution reaction led to a number of optimized conditions with the most convenient involving substitution of triazole derivatives under microwave conditions in the presence of silica gel. Under these conditions, a number of N4-aryl-substituted β-D-glucopyranosylcytosines were prepared as potential inhibitors of glycogen phosphorylase, a molecular target for type-2 diabetes mellitus.
Τίτλος πηγής δημοσίευσης:	Tetrahedron Letters
Τόμος/Κεφάλαιο:	56
Τεύχος:	41
Σελίδες:	5549-5552
Θεματική Κατηγορία:	[EL] Βιολογία (Γενικά)[EN] Biology (General) [EL] Χημεία (Γενικά)[EN] Chemistry (General)
Λέξεις-Κλειδιά:	Arylamines Microwaves N4-Aryl-β-D-glucopyranosylcytosines Substitution reaction Triazoles
Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed):	Ναι
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων:	© 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Όροι και προϋποθέσεις δικαιωμάτων:	All Open Access, Green
Σημειώσεις:	European Commission, EC; European Social Fund, ESF. This research has been co-financed by the European Union (European Social Fund—ESF) and Greek national funds through the Operational Program ‘Education and Lifelong Learning’ of the National Strategic Reference Framework (NSRF)—Research Funding Program: Heracleitus II.
Εμφανίζεται στις συλλογές:	Ινστιτούτο Χημικής Βιολογίας - Επιστημονικό έργο