Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/10442/17663
Export to:   BibTeX  | EndNote  | RIS
Εξειδίκευση τύπου : Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος: Expression analysis of mir-17-5p, mir-20a and let-7a microRNAs and their target proteins in CD34+ bone marrow cells of patients with myelodysplastic syndromes
Δημιουργός/Συγγραφέας: Vasilatou D.
Papageorgiou S.G.
Kontsioti F.
Kontos C.K.
Tsiotra P.
Mpakou V.
Pavlou M.A.S.
Economopoulou C.
[EL] Δημητριάδης, Γιώργος[EN] Dimitriadis, Giorgossemantics logo
Dervenoulas J.
Pappa V.
Ημερομηνία: 2013
Γλώσσα: Αγγλικά
ISSN: 0145-2126
DOI: 10.1016/j.leukres.2012.11.011
Άλλο: PubMed ID: 23246221
Περίληψη: Mir-17-5p and mir-20a, members of the mir-17-92 family, down-regulate E2F1, which is over-expressed in myelodysplastic syndromes (MDS). Moreover, let-7a down-regulates KRAS, which is aberrantly expressed in MDS. We evaluated the expression of the aforementioned microRNAs in CD34+ cells of 43 MDS patients using real-time PCR and their target proteins (E2F1, MYC, BCL2, CCND1, and KRAS) by Western blot. Mir-17-5p and mir-20a were under expressed in high risk MDS patients, compared to low risk MDS patients. Similarly, let-7a was under expressed in patients with intermediate or high-risk karyotype. Interestingly, there was an inverse correlation between microRNA and the expression levels of their targets. Importantly, mir-17-5p and mir-20a constitute favorable prognostic factors in MDS, since their expression was associated with increased overall survival of MDS patients.
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: Leukemia Research
Τόμος/Κεφάλαιο: 37
Τεύχος: 3
Σελίδες: 251-258
Θεματική Κατηγορία: [EL] Βιολογία (Γενικά)[EN] Biology (General)semantics logo
[EL] Γενετική[EN] Geneticssemantics logo
Λέξεις-Κλειδιά: Let-7a
MDS
MicroRNAs
Mir-17-5p
Mir-20a
Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed): Ναι
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: © 2012 Elsevier Ltd.
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ινστιτούτο Χημικής Βιολογίας - Επιστημονικό έργο

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Το πλήρες κείμενο αυτού του τεκμηρίου δεν διατίθεται προς το παρόν από τον ΗΛΙΟ.