Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο:
https://hdl.handle.net/10442/17663
Εξειδίκευση τύπου : | Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό |
Τίτλος: | Expression analysis of mir-17-5p, mir-20a and let-7a microRNAs and their target proteins in CD34+ bone marrow cells of patients with myelodysplastic syndromes |
Δημιουργός/Συγγραφέας: | Vasilatou D. Papageorgiou S.G. Kontsioti F. Kontos C.K. Tsiotra P. Mpakou V. Pavlou M.A.S. Economopoulou C. [EL] Δημητριάδης, Γιώργος[EN] Dimitriadis, Giorgos Dervenoulas J. Pappa V. |
Ημερομηνία: | 2013 |
Γλώσσα: | Αγγλικά |
ISSN: | 0145-2126 |
DOI: | 10.1016/j.leukres.2012.11.011 |
Άλλο: | PubMed ID: 23246221 |
Περίληψη: | Mir-17-5p and mir-20a, members of the mir-17-92 family, down-regulate E2F1, which is over-expressed in myelodysplastic syndromes (MDS). Moreover, let-7a down-regulates KRAS, which is aberrantly expressed in MDS. We evaluated the expression of the aforementioned microRNAs in CD34+ cells of 43 MDS patients using real-time PCR and their target proteins (E2F1, MYC, BCL2, CCND1, and KRAS) by Western blot. Mir-17-5p and mir-20a were under expressed in high risk MDS patients, compared to low risk MDS patients. Similarly, let-7a was under expressed in patients with intermediate or high-risk karyotype. Interestingly, there was an inverse correlation between microRNA and the expression levels of their targets. Importantly, mir-17-5p and mir-20a constitute favorable prognostic factors in MDS, since their expression was associated with increased overall survival of MDS patients. |
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: | Leukemia Research |
Τόμος/Κεφάλαιο: | 37 |
Τεύχος: | 3 |
Σελίδες: | 251-258 |
Θεματική Κατηγορία: | [EL] Βιολογία (Γενικά)[EN] Biology (General) [EL] Γενετική[EN] Genetics |
Λέξεις-Κλειδιά: | Let-7a MDS MicroRNAs Mir-17-5p Mir-20a |
Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed): | Ναι |
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: | © 2012 Elsevier Ltd. |
Εμφανίζεται στις συλλογές: | Ινστιτούτο Χημικής Βιολογίας - Επιστημονικό έργο
|
Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Το πλήρες κείμενο αυτού του τεκμηρίου δεν διατίθεται προς το παρόν από τον ΗΛΙΟ.