Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/10442/17863
Export to:   BibTeX  | EndNote  | RIS
Εξειδίκευση τύπου : Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος: An intrinsic role of IL-33 in Treg cell-mediated tumor immunoevasion
Δημιουργός/Συγγραφέας: Hatzioannou, Aikaterini
Banos, Aggelos
Sakelaropoulos, Theodore
Fedonidis, Constantinos
Vidali, Maria-Sophia
Köhne, Maren
Händler, Kristian
Boon, Louis
Henriques, Ana
Koliaraki, Vasiliki
[EL] Γεωργιάδης, Παναγιώτης[EN] Georgiadis, Panagiotissemantics logo
Zoidakis, Jerome
Termentzi, Aikaterini
Beyer, Marc
Chavakis, Triantafyllos
Boumpas, Dimitrios
Tsirigos, Aristotelis
Verginis, Panayotis
Ημερομηνία: 2020-01
Γλώσσα: Αγγλικά
ISSN: 1529-2908
1529-2916
DOI: 10.1038/s41590-019-0555-2
Άλλο: 31844326
Περίληψη: Regulatory T (Treg) cells accumulate into tumors, hindering the success of cancer immunotherapy. Yet, therapeutic targeting of Treg cells shows limited efficacy or leads to autoimmunity. The molecular mechanisms that guide Treg cell stability in tumors remain elusive. In the present study, we identify a cell-intrinsic role of the alarmin interleukin (IL)-33 in the functional stability of Treg cells. Specifically, IL-33-deficient Treg cells demonstrated attenuated suppressive properties in vivo and facilitated tumor regression in a suppression of tumorigenicity 2 receptor (ST2) (IL-33 receptor)-independent fashion. On activation, Il33-/- Treg cells exhibited epigenetic re-programming with increased chromatin accessibility of the Ifng locus, leading to elevated interferon (IFN)-γ production in a nuclear factor (NF)-κB-T-bet-dependent manner. IFN-γ was essential for Treg cell defective function because its ablation restored Il33-/- Treg cell-suppressive properties. Importantly, genetic ablation of Il33 potentiated the therapeutic effect of immunotherapy. Our findings reveal a new and therapeutically important intrinsic role of IL-33 in Treg cell stability in cancer.
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: Nature immunology
Τόμος/Κεφάλαιο: 21
Τεύχος: 1
Σελίδες: 75-85
Θεματική Κατηγορία: [EL] Νεοπλάσματα. Όγκοι. Ογκολογία (περ. Καρκίνος, κακινογόνες ουσίες)[EN] Neoplasms. Tumors. Oncology (Incl.cancer, carcinogens)semantics logo
[EL] Κυτταρολογία[EN] Cytologysemantics logo
[EL] Βιολογία (Γενικά)[EN] Biology (General)semantics logo
[EL] Ανοσολογία[EN] Immunologysemantics logo
Λέξεις-Κλειδιά: Animals
Cell Line, Tumor
Interferon-gamma
Interleukin-1 Receptor-Like 1 Protein
Interleukin-33
Melanoma, Experimental
Mice
Mice, Inbred C57BL
Mice, Knockout
NF-kappa B
T-Lymphocytes, Regulatory
Tumor Escape
Ηλεκτρονική διεύθυνση στον εκδότη (link): https://www.nature.com/articles/s41590-019-0555-2
Ηλεκτρονική διεύθυνση περιοδικού (link) : https://www.nature.com/ni/
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ινστιτούτο Χημικής Βιολογίας - Επιστημονικό έργο

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Αρχείο Περιγραφή ΣελίδεςΜέγεθοςΜορφότυποςΈκδοσηΆδεια
HATZIOANNOU (2020).pdf3.2 MBAdobe PDF-ccbyncsaThumbnail
Δείτε/ανοίξτε