Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/10442/18143
Export to:   BibTeX  | EndNote  | RIS
Εξειδίκευση τύπου : Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος: A phase II study on the use of convalescent plasma for the treatment of severe COVID-19- A propensity score-matched control analysis
Δημιουργός/Συγγραφέας: Pappa, Vasiliki
Bouchla, Anthi
Terpos, Evangelos
Thomopoulos, Thomas P
Rosati, Margherita
[EL] Στέλλας, Δημήτρης[EN] Stellas, Dimitrissemantics logo
Antoniadou, Anastasia
Mentis, Andreas
Papageorgiou, Sotirios G
Politou, Marianna
Kotanidou, Anastasia
Kalomenidis, Ioannis
Poulakou, Garyfalia
Jahaj, Edison
Korompoki, Eleni
Grigoropoulou, Sotiria
Hu, Xintao
Bear, Jenifer
Karaliota, Sevasti
Burns, Robert
Pagoni, Maria
Trontzas, Ioannis
Grouzi, Elisavet
Labropoulou, Stavroula
Stamoulis, Kostantinos
Bamias, Aristotelis
Tsiodras, Sotirios
Felber, Barbara K
Pavlakis, George N
Dimopoulos, Meletios- Athanasios
Εκδότης: MDPI
Ημερομηνία: 2021-04-11
Γλώσσα: Αγγλικά
ISSN: 2076-2607
DOI: 10.3390/microorganisms9040806
Άλλο: 33920489
Περίληψη: COVID-19 is a global pandemic associated with increased morbidity and mortality. Convalescent plasma (CP) infusion is a strategy of potential therapeutic benefit. We conducted a multicenter phase II study to evaluate the efficacy and safety of CP in patients with COVID-19, grade 4 or higher. To evaluate the efficacy of CP, a matched propensity score analysis was used comparing the intervention (n = 59) to a control group (n = 59). Sixty patients received CP within a median time of 7 days from symptom onset. During a median follow-up of 28.5 days, 56/60 patients fully recovered and 1 patient remained in the ICU. The death rate in the CP group was 3.4% vs. 13.6% in the control group. By multivariate analysis, CP recipients demonstrated a significantly reduced risk of death [HR: 0.04 (95% CI: 0.004-0.36), p: 0.005], significantly better overall survival by Kaplan-Meir analysis (p < 0.001), and increased probability of extubation [OR: 30.3 (95% CI: 2.64-348.9), p: 0.006]. Higher levels of antibodies in the CP were independently associated with significantly reduced risk of death. CP infusion was safe with only one grade 3 adverse event (AE), which easily resolved. CP used early may be a safe and effective treatment for patients with severe COVID-19 (trial number NCT04408209).
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: Microorganisms
Special Issue: COVID-19: Focusing on Epidemiologic, Virologic, and Clinical Studies
Τόμος/Κεφάλαιο: 9
Τεύχος: 4
Σελίδες: 806
Θεματική Κατηγορία: [EL] Παθολογία[EN] Pathologysemantics logo
[EL] Βιοχημεία[EN] Biochemistrysemantics logo
[EL] Ανοσολογία[EN] Immunologysemantics logo
[EL] Μικροβιολογία[EN] Microbiologysemantics logo
[EL] Ιατρική[EN] Medicinesemantics logo
Λέξεις-Κλειδιά: COVID-19
SARS-CoV-2 antibodies
Convalescent plasma
Efficacy
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: Copyright © 2021 by the Authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland
Ηλεκτρονική διεύθυνση στον εκδότη (link): https://www.mdpi.com/2076-2607/9/4/806
Ηλεκτρονική διεύθυνση περιοδικού (link) : https://www.mdpi.com/journal/microorganisms
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ινστιτούτο Χημικής Βιολογίας - Επιστημονικό έργο

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Αρχείο Περιγραφή ΣελίδεςΜέγεθοςΜορφότυποςΈκδοσηΆδεια
PAPPA (2021).pdf1.12 MBAdobe PDF-ccbyThumbnail
Δείτε/ανοίξτε