Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/10442/18608
Export to:   BibTeX  | EndNote  | RIS
Εξειδίκευση τύπου : Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος: A 3-miRNA Signature Enables Risk Stratification in Glioblastoma Multiforme Patients with Different Clinical Outcomes
Δημιουργός/Συγγραφέας: Bafiti, Vivi
Ouzounis, Sotirios
Chalikiopoulou, Constantina
Grigorakou, Eftychia
Grypari, Ioanna Maria
Gregoriou, Gregory
Theofanopoulos, Andreas
Panagiotopoulos, Vasileios
Prodromidi, Evangelia
Cavouras, Dionisis
Zolota, Vasiliki
Kardamakis, Dimitrios
[EL] Κατσίλα, Θεοδώρα[EN] Katsila, Theodorasemantics logo
Ημερομηνία: 2022-06-16
Γλώσσα: Αγγλικά
ISSN: 1718-7729
DOI: 10.3390/curroncol29060345
Άλλο: 35735454
Περίληψη: Malignant gliomas constitute a complex disease phenotype that demands optimum decision-making as they are highly heterogeneous. Such inter-individual variability also renders optimum patient stratification extremely difficult. microRNA (hsa-miR-20a, hsa-miR-21, hsa-miR-21) expression levels were determined by RT-qPCR, upon FFPE tissue sample collection of glioblastoma multiforme patients (n = 37). In silico validation was then performed through discriminant analysis. Immunohistochemistry images from biopsy material were utilized by a hybrid deep learning system to further cross validate the distinctive capability of patient risk groups. Our standard-of-care treated patient cohort demonstrates no age- or sex- dependence. The expression values of the 3-miRNA signature between the low- (OS > 12 months) and high-risk (OS < 12 months) groups yield a p-value of <0.0001, enabling risk stratification. Risk stratification is validated by a. our random forest model that efficiently classifies (AUC = 97%) patients into two risk groups (low- vs. high-risk) by learning their 3-miRNA expression values, and b. our deep learning scheme, which recognizes those patterns that differentiate the images in question. Molecular-clinical correlations were drawn to classify low- (OS > 12 months) vs. high-risk (OS < 12 months) glioblastoma multiforme patients. Our 3-microRNA signature (hsa-miR-20a, hsa-miR-21, hsa-miR-10a) may further empower glioblastoma multiforme prognostic evaluation in clinical practice and enrich drug repurposing pipelines.
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: Current oncology (Toronto, Ont.)
Τόμος/Κεφάλαιο: 29
Τεύχος: 6
Σελίδες: 4315-4331
Θεματική Κατηγορία: [EL] Νεοπλάσματα. Όγκοι. Ογκολογία (περ. Καρκίνος, κακινογόνες ουσίες)[EN] Neoplasms. Tumors. Oncology (Incl.cancer, carcinogens)semantics logo
[EL] Βιοπληροφορική[EN] Bioinformaticssemantics logo
[EL] Βιοχημεία[EN] Biochemistrysemantics logo
[EL] Χημική Βιολογία[EN] Chemical Biologysemantics logo
Λέξεις-Κλειδιά: Glioblastoma multiforme
3-microRNA signature
Risk stratification
Machine learning
Image classification
Pattern recognition
EU Grant: RESEARCH–CREATE–INNOVATE
EU Grant identifier: T2EDK-03153
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: © 2022 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland.
Όροι και προϋποθέσεις δικαιωμάτων: This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (https:// creativecommons.org/licenses/by/ 4.0/).
Ηλεκτρονική διεύθυνση στον εκδότη (link): https://www.mdpi.com/1718-7729/29/6/345
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ινστιτούτο Χημικής Βιολογίας - Επιστημονικό έργο

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Αρχείο Περιγραφή ΣελίδεςΜέγεθοςΜορφότυποςΈκδοσηΆδεια
Bafiti et al_2022_curroncol-29-00345-v2.pdfopen access article2.17 MBAdobe PDFΔημοσιευμένη/του ΕκδότηccbyThumbnail
Δείτε/ανοίξτε