Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/10442/17572
Export to:   BibTeX  | EndNote  | RIS
Εξειδίκευση τύπου : Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος: Room-temperature Suzuki-Miyaura coupling of aryl bromides with phenylboronic acid catalyzed by a palladium complex with an inexpensive nitrogen-containing bis(phosphinite) ligand
Δημιουργός/Συγγραφέας: [EL] Κώστας, Ιωάννης Δ.[EN] Kostas, Ioannis D.semantics logo
Tenchiu A.-C.
[EL] Αρμπέζ-Ζιντρ, Σεσίλ[EN] Arbez-Gindre, Cecilesemantics logo
Psycharis V.
Raptopoulou C.P.
Εκδότης: Elsevier
Ημερομηνία: 2014
Γλώσσα: Αγγλικά
ISSN: 1566-7367
DOI: 10.1016/j.catcom.2014.03.014
Περίληψη: A palladium(II) complex with a known inexpensive and very easily synthesized nitrogen-containing bis(phosphinite) ligand has been prepared and characterized by spectroscopic and crystallographic studies. The ligand is bound to the metal in a P,P-bidentate coordination mode with a bite angle of 98.90°. This complex was found to be an efficient catalyst for room-temperature Suzuki-Miyaura coupling of a variety of aryl bromides with phenylboronic acid. At 0.1 mol% of palladium in DMF/K3PO4 for 24 h, the corresponding biaryls were obtained with 75-92% yields. Activated substrates displayed high yields even within minutes.
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: Catalysis Communications
Τόμος/Κεφάλαιο: 51
Σελίδες: 15-18
Θεματική Κατηγορία: [EL] Οργανική χημεία[EN] Organic chemistrysemantics logo
Λέξεις-Κλειδιά: Biaryls
Bis(phosphinite)
Bite angle
Homogeneous catalysis
Room temperature
Suzuki-Miyaura cross-coupling
Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed): Ναι
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: © 2014 Elsevier B.V.
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ινστιτούτο Χημικής Βιολογίας - Επιστημονικό έργο

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Το πλήρες κείμενο αυτού του τεκμηρίου δεν διατίθεται προς το παρόν από τον ΗΛΙΟ.