Εξειδίκευση τύπου :	Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος:	Room-temperature Suzuki-Miyaura coupling of aryl bromides with phenylboronic acid catalyzed by a palladium complex with an inexpensive nitrogen-containing bis(phosphinite) ligand
Δημιουργός/Συγγραφέας:	[EL] Κώστας, Ιωάννης Δ.[EN] Kostas, Ioannis D. Tenchiu A.-C. [EL] Αρμπέζ-Ζιντρ, Σεσίλ[EN] Arbez-Gindre, Cecile Psycharis V. Raptopoulou C.P.
Εκδότης:	Elsevier
Ημερομηνία:	2014
Γλώσσα:	Αγγλικά
ISSN:	1566-7367
DOI:	10.1016/j.catcom.2014.03.014
Περίληψη:	A palladium(II) complex with a known inexpensive and very easily synthesized nitrogen-containing bis(phosphinite) ligand has been prepared and characterized by spectroscopic and crystallographic studies. The ligand is bound to the metal in a P,P-bidentate coordination mode with a bite angle of 98.90°. This complex was found to be an efficient catalyst for room-temperature Suzuki-Miyaura coupling of a variety of aryl bromides with phenylboronic acid. At 0.1 mol% of palladium in DMF/K3PO4 for 24 h, the corresponding biaryls were obtained with 75-92% yields. Activated substrates displayed high yields even within minutes.
Τίτλος πηγής δημοσίευσης:	Catalysis Communications
Τόμος/Κεφάλαιο:	51
Σελίδες:	15-18
Θεματική Κατηγορία:	[EL] Οργανική χημεία[EN] Organic chemistry
Λέξεις-Κλειδιά:	Biaryls Bis(phosphinite) Bite angle Homogeneous catalysis Room temperature Suzuki-Miyaura cross-coupling
Αξιολόγηση από ομότιμους (peer reviewed):	Ναι
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων:	© 2014 Elsevier B.V.
Εμφανίζεται στις συλλογές:	Ινστιτούτο Χημικής Βιολογίας - Επιστημονικό έργο